PBPK模拟重评生成式药物设计候选分子
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PBPK模拟重评生成式药物设计候选分子
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AI 综述
Maria Franz与N. Benjamin Erichson发表研究，用生理药代动力学（PBPK）模拟重新评估三个PARP1靶向生成式药物设计流程筛选出的分子，发现静态筛选未考虑剂量与暴露因素，会明显改变优选结果。 研究称，60个入围分子中有7个无法达到足够靶点暴露，其余候选中有28%在所需剂量下存在预测安全风险；85%剂量可行的候选分子被静态筛选时忽略的分子所超越。
AI 根据报道生成 · 50 分钟前更新
最新进展11月11日 13:00
剂量决定毒性：生成式药物设计的暴露感知评估报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月11日
- arXiv cs.AI剂量决定毒性：生成式药物设计的暴露感知评估
研究用PBPK模拟重新评估三个PARP1靶向生成式药物设计流程筛选出的分子，发现60个入围分子中有7个无法达到足够靶点暴露，其余候选中有28%在所需剂量下存在预测安全风险。此外，85%剂量可行的候选分子被静态筛选时忽略的分子所超越，表明纳入剂量与暴露因素会显著改变生成分子的优选结果。
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