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arXiv cs.AI· Dibaloke Chanda, Praveen Madiraju·· 14 小时前AI 评分23

MOSAIC:迈向计算病理基础模型的通用潜在空间

MOSAIC: Towards a Universal Latent Space for Computational Pathology Foundation Models

AI 导读

MOSAIC 系统研究了 12 个 patch 级和 6 个 slide 级病理基础模型(PFM)的潜在空间相似性、对齐与互操作性,并评估多种对齐策略能否将独立学习的表征映射到共同潜在空间。研究通过跨模型一致性、检索、几何保持及分子与形态预测任务上的下游多实例学习进行评测,探索异构 PFM 能否从表征相似走向共享且可功能迁移的病理表征空间。代码与基准已公开,成果被 WACV 2027 接收。

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摘要:病理基础模型(PFM)在架构、预训练目标、训练数据和表示维度上存在显著差异,但它们学习到的是根本不同的特征空间,还是同一潜在表示的替代坐标系,目前仍不清楚。我们提出 MOSAIC,对 12 个 patch 级和 6 个 slide 级 PFM 的潜在空间相似性、对齐和互操作性进行系统研究。我们首先使用互补的相似性度量量化表示一致性,并分析架构、预训练目标、网络深度和放大倍数如何影响潜在几何。随后,我们评估多种对齐策略,将独立学习到的表示映射到公共潜在空间。所得表示通过跨模型一致性、检索、几何保持以及跨分子和形态预测任务的下游多实例学习进行评估。MOSAIC 提供了一个统一框架,用于研究异构 PFM 能否超越表示相似性,迈向共享且功能可迁移的病理表示空间。我们的代码、基准和额外结果可在 此 https URL 获取。
评论: 已被 WACV 2027 接收
主题: 计算机视觉与模式识别(cs.CV);人工智能(cs.AI)
引用为: arXiv:2610.33059 [cs.CV]
  (或 arXiv:2610.33059v1 [cs.CV] 用于此版本)
  https://doi.org/10.48550/arXiv.2610.33059

由 DataCite 颁发 arXiv DOI

提交历史

来自:Dibaloke Chanda [查看电子邮件]
[v1] 2026 年 10 月 19 日星期一 10:19:47 UTC(3,041 KB)

来源:arXiv cs.AI · arxiv.org