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arXiv cs.AI· Kangjie Zheng, Amirhossein Vahidi, Liying Jin, Joseph Clarke, Vijaya Baskar MS, Connor Rogerson, Mengji Zhang, Muzlifah Haniffa, Anshul Kundaje, Mo Lotfollahi·· 11 小时前AI 评分31

MUSS:面向单细胞基因调控的多尺度序列模型

MUSS: A Multi-scale and Sequence-based Model for Single-cell Gene Regulation

AI 导读

MUSS 是一个基于序列的多尺度模型,可从 DNA 中同时保留 DNA 层面与细胞层面分辨率,用于建模单细胞基因调控。它用冻结的预训练序列编码器生成 peak 与基因表示,并通过 peak-peak 自注意力与距离偏置的 peak-gene 交互整合,再经 peak 掩码语言建模和配对 scATAC-seq/scRNA-seq 训练对齐细胞特异调控状态。

正文 · AI 翻译

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摘要:对单细胞中的基因调控进行建模,需要在多个调控尺度上联合表示 DNA 序列、染色质可及性和基因表达。基于序列的模型能够捕捉 DNA 层面的调控语法,但往往缺乏细胞层面的分辨率;而许多单细胞组学模型将基因和峰表示为固定词表 token,不包含其底层序列。在此,我们提出 MUSS,一种基于序列的单细胞基因调控多尺度模型,同时保留 DNA 层面和细胞层面的分辨率。MUSS 使用冻结的预训练序列编码器从 DNA 中推导峰级和基因级表示,并通过峰-峰自注意力和距离偏置的峰-基因交互将它们整合起来。峰掩码语言建模,随后在配对的 scATAC-seq 和 scRNA-seq 数据上训练,使这些表示与细胞特异性调控状态对齐。在基因表达预测、增强子-基因连接、基序引导的调控优先级排序和零样本细胞聚类方面,MUSS 相较基于序列和单细胞组学的基线均取得强劲表现。它还能预测任务训练中未见过的基因和峰的表达。这些结果支持以序列为基础的多尺度表示,用于解码细胞类型特异性的调控程序。代码、数据集和模型检查点可在 此 https URL 获取。
注释: 30 页,5 幅图;包含参考文献、附录和 NeurIPS 检查清单
主题: 人工智能(cs.AI);基因组学(q-bio.GN)
引用为: arXiv:2611.08086 [cs.AI]
  (或 arXiv:2611.08086v1 [cs.AI] 用于此版本)
  https://doi.org/10.48550/arXiv.2611.08086

由 DataCite 颁发的 arXiv DOI(待注册)

期刊 参考: NeurIPS 2026

提交历史

来自:Kangjie Zheng [查看邮箱]
[v1] 2026 年 11 月 5 日星期四 14:34:07 UTC(303 KB)

来源:arXiv cs.AI · arxiv.org