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arXiv cs.AI· Zhaoqi Song, Ye Du, Yusuke Iwasawa, Yutaka Matsuo, Qian Niu·· 1 天前AI 评分34

scAnyOmics:用基础模型蒸馏实现多组学虚拟细胞的任意到任意补全

scAnyOmics: Foundation-Model Distillation for Any-to-Any Completion of Multi-omics Virtual Cells

AI 导读

scAnyOmics 是一个生成式框架,将冻结的单细胞基础模型知识蒸馏到多模态学生模型,把 scRNA-seq、蛋白标记测量和 scATAC-seq 整合进共享表征,实现跨模态预测与缺失模态重建。研究汇总六项公开研究的 690,880 个细胞进行评估,并在留出供体数据上于多项指标超越基线方法。该框架还探索了细胞类型注释、扰动响应预测和生物学年龄估计等应用。

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摘要:单细胞技术的最新进展使得对多种分子模态进行图谱分析成为可能,包括转录组学、蛋白质组学和染色质可及性,从而更全面地理解细胞状态。然而,整合异质模态并预测缺失的分子信息仍然具有挑战性,尤其是在配对测量有限的情况下。在此,我们介绍 scAnyOmics,这是一个生成式框架,可将冻结的单细胞基础模型中的知识蒸馏到多模态学生模型中。scAnyOmics 将 scRNA-seq、蛋白质标志物测量和 scATAC-seq 整合到共享表示中,实现跨模态预测和缺失模态的重建。我们汇集了来自六项公开研究的 690,880 个细胞,涵盖配对和部分配对的多组学测量,以系统评估其预测性能。我们进一步在留出的供体数据上评估 scAnyOmics,其在多个评估指标上优于基线方法。除跨模态重建外,我们还探索了其在细胞类型注释、扰动响应预测和生物学年龄估计中的应用。总体而言,scAnyOmics 提供了一个统一框架,用于整合不完整的单细胞多组学数据并迁移预训练生物学知识,支持在多样细胞背景和实验平台上开发虚拟细胞模型。
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主题: 人工智能(cs.AI)
引用为: arXiv:2610.41399 [cs.AI]
  (或此版本的 arXiv:2610.41399v1 [cs.AI])
  https://doi.org/10.48550/arXiv.2610.41399

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来自:Zhaoqi Song [查看邮箱]
[v1] 2026年10月30日星期五 08:12:01 UTC(2,925 KB)

来源:arXiv cs.AI · arxiv.org